यूरोपीय संघ के दवा नियामक ने 5-11 साल के बच्चों के लिए पहले प्रतिष्ठित शॉट को मंजूरी दी – टाइम्स ऑफ इंडिया

यूरोपीय संघ के दवा नियामक ने गुरुवार को फाइजर-बायोएनटेक के CoVID-19 वैक्सीन को पांच से 11 साल के बच्चों में इस्तेमाल के लिए मंजूरी दे दी, जिससे उनके लिए यूरोप के बढ़ते संक्रमण के रूप में अपना पहला शॉट लेने का मार्ग प्रशस्त हुआ।
यूरोपियन मेडिसिन एजेंसी (ईएमए) ने सिफारिश की है कि कोमिरनाटी नामक टीका, ऊपरी बांह में इंजेक्शन के रूप में, तीन सप्ताह के लिए 10 माइक्रोग्राम की दो खुराक में दी जाए।
वयस्क भोजन में 30 माइक्रोग्राम होते हैं।
ईएमए ने कहा, “कोमिरनाटी के लाभ 5 से 11 वर्ष की आयु के बच्चों में जोखिम से अधिक हैं, विशेष रूप से उन स्थितियों में जो गंभीर सीओवीआईडी ​​​​-19 के जोखिम को बढ़ाते हैं,” ईएमए ने कहा।
कंपनियों का कहना है कि उनके टीकों ने 5 से 11 साल के बच्चों के क्लिनिकल ट्रायल में कोरोना वायरस के खिलाफ 90.7% प्रभावकारिता दिखाई है।
फाइजर-बायोएनटेक वैक्सीन को यूरोपीय संघ द्वारा मई से 12 से 17 वर्ष की आयु के युवाओं में उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया है।
हालांकि अंतिम अनुमोदन यूरोपीय आयोग के पास है, यह आम तौर पर ईएमए की सिफारिशों का पालन करता है।
यह स्पष्ट नहीं है कि देश कब छोटे बच्चों पर गोलीबारी शुरू कर सकते हैं। इस सप्ताह की शुरुआत में, निवर्तमान जर्मन स्वास्थ्य मंत्री जेन्स स्पैन ने कहा कि यूरोपीय संघ को कम खुराक वाले बाल चिकित्सा संस्करण की डिलीवरी केवल 20 दिसंबर से शुरू होगी।
यह ब्लॉक संयुक्त राज्य अमेरिका, कनाडा, इज़राइल, चीन और सऊदी अरब सहित उन देशों में से एक है, जिन्होंने 5-11 और उससे कम उम्र के बच्चों का टीकाकरण किया है।
इस आयु वर्ग के लाखों बच्चे यूरोपीय संघ में प्रवेश पाने के पात्र होंगे।
बाल चिकित्सा शॉट्स के लिए, अमेरिकी नियामक ने टीके के एक नए संस्करण को मंजूरी दी है, जो एक नए बफर का उपयोग करता है और इसे रेफ्रिजरेटर में 10 सप्ताह तक संग्रहीत करने की अनुमति देता है।

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